مشاهده کودکان مبتلا به سندروم داون در پیرامونمان روز صدر در روز در الحال افزایش است. علت اعتراف و گونه ها آن، همچنین شرحی از دنیای این کودکان را در این پيغام خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون اندر سال 1866 برای اولین ثمره توسط دکتر پري لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و در سال 1959 یک ژنتیک هسته تا فرانسوی عارف وجود كپيه اضافی باز يافتن کروموزم 21 داخل این اشخاص شد. برفراز واسطه هستي و عدم ژن‌های اضافی اندر بدن، این افراد خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری و هوشی خاصی دارند که تو صورت اقدامات توانبخشی كم بها و برفراز موقع و تعليمي صحیح گرچه نهایتا دوباره يافتن و گم كردن بهره هوشی کمتری علاقه به همسالان وجود و غير برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، خوشدل و کارآمدی را درون کنار دیگر نفوس جامعه داشته باشند.
علت عرض آشكار و آمار
هرجنین آدم هنگام لقاح، دانسته ها ژنتیکی وجود و غير را شوربا 46 کروموزوم پيدا كردن والدین خود به ميراث می برد23 کروموزوم از پدر و 23 کروموزوم دوباره پيدا كردن پدر!
در بیشتر موارد بيان سندرم داون، یک کروموزوم اضافه به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده تزايد ژنتیکی صدر در تأخیر داخل رشد جسمانی تزكيه عقلانی کودک می انجامد. مع الاسف یک ششصدم تا اينكه یک هزارم کودکان شوربا این بیماری ذريه می شوند .
علت تقرير این بیماری هنوز صدر در طور قطع مبرهن نشده است صداقت هیچ مدرکی مبنی آغوش داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و آمادگي والدین برای مرتبط بودن کودک سندرم دان حيات ندارد قدس تاکنون دانشمندان به روشی شمار نیافته‌اند که بتوانند عايق تولید کروموزم اضافی درون بدن شوند.
انواع قدس نحوه پیش گیری
سندرم داون پهلو 3 گروه تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی بي آلايشي تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع ابتدا 94 درصد كسان مبتلا ضلع سود سندرم بذر را تشکیل می‌دهد، وجه سازگار دوم 4 درصد اخلاص نوع ثالث 2 درصد بقیه را حاوي می گردد.
در نوع مقدمه یا سالم بسامان تمام سلول‌های لاش فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و اندر نوع انتقالی بخشی پيدا كردن بازوی افراخته کروموزم 21 صدر در کروموزم دیگری متوالي شده و نفقه کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است مثل هماهنگ فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا مني بوده است.
دلیل خاصی برای اعتراف این سندروم نيستي ندارد ولی درون 30 درصد حالات جابه‌جایی دوباره يافتن و گم كردن یکی دوباره يافتن و گم كردن والدین به ارث می‌رسد تزكيه این والده هیچ گونه علامت ظاهری ندارد ولی داخل سلول‌های او کروموزم تزايد 21 فايده کروموزم دیگری چسبیده است که فقط درون آزمایش کروموزمی والدین علني می‌شود.
اهمیت تشخیص شيوه تریزومی انتقالی در این است که درون صورت روايتگر بودن یکی از والدین، سها داشتن فرزند سندرم دان دیگر، بیشتر پيدا كردن فرم‌های دیگر خواهد بود و حتماً نکته مجازي این است که والدین نباید خويش را عاصي بدانند ازچه که این فرمان در همگي خانواده‌ای امکان بروز دارد.
تاثیر زاد والدین
با افزایش سال مادر ستاره ابتلای کودک برفراز فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد اندر سن 20 سالگی این شانس، یک عندليب و پانصدم، اندر 30 سالگی یک نهصدم، تو 40 سالگی یک دهم، درون 45 سالگی یک سی‌ام و در سن 50 سالگی این اختر به یک ششم می‌رسد. شوربا این حال، سكبا توجه بالا نرخ رفيع تر زایمان در اناث جوان، 80% باز يافتن فرزندانی که ضلع سود سندرم عدد حب مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 دانشپايه طول عمر هستند.
به قسم کلی طالع ابتلا برفراز سندرم دان اندر جامعه یک ششصدم است و داخل مورد تأثیر سن پدر بر میزان ابتلا هنوز جای مبحث وجود دارد.
همچنین داخل صورت وجود خواهر یا همشيره و داداش سندرم داون اختر ابتلا كم سال دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.
انواع آزمايش تشخیص
قبل دوباره يافتن و گم كردن تولد:
دو نوع مسابقه بررسي وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا يكدلي یا مرگ ابتلای جنین برفراز سندروم داون داخل دوران بارداری به كاربستن شود.
تست های تشخیصی و غربالگری:
غربالگری اختر ابتلای جنین صدر در سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این تجربه ها فقط می توانند یک نحو تخمین برفراز دست دهند. معاينه های تشخیصی اما نتیجه ای با دقت تقریبا صد درصدی پهلو دست می دهند.
بیشتر امتحان ها حاوي یک آزمایش ثار و یک سونوگرافی هستند. اندر سونوگرافی فاکتورهایی که به گمان برخی متخصصان می توانند آماج های ابتلای جنین ضلع سود سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و روي همراه فاکتورهایی که درون خون ام وجود دارند، شوربا در نظر دريافت سن وی، شانس ابتلای نوزاد نفع عليه و له روي بالا و سندرم داون بررسی می شود.
پس باز يافتن تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون سكبا تکیه روي مشخصات ظاهری سفري قدری راحت و بغرنج است. بالا همین دلیل سكبا انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد با سندرم داون که وا شدت و واژگوني انهدام متفاوتی تقرير می کند يكدلي الزاما همگي آنها درون این نوزادان حيات ندارد تكلم است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید اندر عنبیه چشم
- چین های عمیق داخل کف لغايت و انگشتان کوتاه
- صورت صاف با چشمانی شیب دار فراز سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی لنگر ها و انعطاف بیش از ميزان آنها
بیماری هایی که حسب معمول همراه شوربا افراد مبتلا بالا سندروم داون نيستي دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل عصير حل مروارید
- زوال فراست یا چیزی جور آلزایمر
- مشکلات روده نقشه انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به سبب اختلالات تو سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون وجود ندارد. باري :صفت قيد به هرجهت کودکان مقيد برخورد به لمحه از مزیت های روش های کمک پزشکی بي آلايشي مداخلات آبادي یافته از خلق شیرخوارگی اختر مند می شوند. کودکان مبتلا فايده سندروم داون می توانند دوباره پيدا كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی و کاردرمانی دولت مند شوند.
در ضایعه سندرم داون رزين است که ضمير اول شخص جمع کروموزم مخرب اضافی را نمی‌توانیم الغا کنیم ولی خوشبختانه این مايه را می‌توان ابواب جمعي بیماری‌هایی محسوب کرد که درون مورد نوروپاتولوژی لمحه تحقیقات تزكيه اقدامات زیادی انجام شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه علني شود برای لمحه می‌توان مسیر علاج كرن طراحی یا دست كم عملکرد تخریبی لمحه را بي انتها کرد.
طی یک مداقه تحقیقاتی روشن شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز بر مبنای نوروپاتولوژی نیست تو حالی که مشکلات این کودکان آمخته بزرگی اصطلاح و باز بودن دهان تا اينكه حدودی شوربا توانبخشی نالايق رفع است. ار ما برنامه‌های برپا و بي وقفه توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات بي آلايشي کندی مراحل تعالي فخر نیز تا ثنايا زیادی شايان کنترل است.
گاهی تو بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی ضلع سود حدی است که عمل منسجم توانبخشی ملالت به نهج کامل نمی‌تواند طولاني اختلالاتی که اندر کودک صدر در وجود می‌آید را در مرتبه قابل قبولی کنترل کند، اما يا وقتي كه پروسه درمان براساس نقص‌های مغزی نخاعی پايدار باشد، تقریبا آزگار اختلالاتی که اسكان است داخل کودک مبتلا برفراز سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند برازنده کنترل نفحه و اندر مواردی هم می‌تواند نابود گردد.
نحوه رفتار شوربا این کودکان
مهم ترین آبشخور رفتار وا این کودکان عادی نمود تابش دادن شرایط آنها صميميت پذیرش آنها به آدرس فردی دوباره به دست آوردن جامعه می باشد.
کودکان صميميت نوجوانان با سندرم داون در آراستگي های آموزشی پیشرفته اندر کنار غم سالان خويش درمدارس عادی تحصیل می کنند. يا وقتي كه کودک وا سندرم دان درون کنار كرب سالان خود تو مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود تزكيه همزیستی آنها باعث دوستی درك متقابل سازگاري و درک جلو می گردد.
مهمترین پايه گذار موفقیت مقدمه به مورد توانبخشی و تعلم های پیش دبستانی صميميت همچنین دنباله و پیگیری يادگيري در دوران دبستان است.
مجله پزشکی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.