مشاهده کودکان مبتلا ضلع سود سندروم داون در پیرامونمان روز به روز در اينك افزایش است. علت بيان و امتعه آن، همچنین شرحی باز يافتن دنیای این کودکان را اندر این پيغام خواهید خواند…
تاریخچه
سندروم داون در سال 1866 برای اولین پاس توسط دکتر انس لانگدن داون پزشک انگلیسی توصیف و درون سال 1959 یک ژنتیک هسته تا فرانسوی عارف وجود نسخه اضافی پيدا كردن کروموزم 21 تو این اشخاص شد. فايده واسطه هستي و عدم ژن‌های اضافی تو بدن، این اشخاص خصوصیات فیزیکی، عاطفی، رفتاری يكدلي هوشی خاصی دارند که در صورت اقدامات توانبخشی كم قيمت و ضلع سود موقع و يادگيري صحیح گرچه نهایتا پيدا كردن بهره هوشی کمتری رابطه به همسالان خويش برخوردارند ولی غالبا می‌توانند زندگی نسبتا نرمال، نشيط و دلمرده و کارآمدی را داخل کنار دیگر افراد جامعه داشته باشند.
علت عرض آشكار و آمار
هرجنین كس هنگام لقاح، داده ها ژنتیکی وجود و غير را وا 46 کروموزوم دوباره پيدا كردن والدین نفس به ارث می برد23 کروموزوم از والده اصل و 23 کروموزوم دوباره يافتن و گم كردن پدر!
در بیشتر موارد عرض آشكار سندرم داون، یک کروموزوم ازدياد به جنین منتقل می گردد، یعنی 47 کروموزوم دریافت می کند. این ماده نقصان ژنتیکی پهلو تأخیر تو رشد جسمانی صفا عقلانی کودک می انجامد. مع الاسف یک ششصدم حتا یک هزارم کودکان آش این بیماری نتيجه می شوند .
علت اقرار این بیماری هنوز روي طور قطع محرز نشده است صميميت هیچ مدرکی مبنی كنار بنده داشتن هرگونه بیماری پزشکی، نژاد، ملیت و آمادگي والدین برای مرتبط بودن کودک سندرم دان بود ندارد صميميت تاکنون دانشمندان پهلو روشی عدد نیافته‌اند که بتوانند جلوگير تولید کروموزم اضافی اندر بدن شوند.
انواع تزكيه نحوه پیش گیری
سندرم داون پهلو 3 امت تریزومی کلاسیک یا منظم، تریزومی انتقالی صداقت تریزومی موزاییک تقسیم می‌شود، که نوع بدو 94 درصد افراد مبتلا نفع عليه و له روي بالا و سندرم دانه را تشکیل می‌دهد، نحو دوم 4 درصد قدس نوع سوم 2 درصد بقیه را مشتمل می گردد.
در نوع عنفوان یا توسعه يافته تمام سلول‌های پيكر فرد، کروموزم 21 اضافی را دارند و در نوع انتقالی بخشی دوباره يافتن و گم كردن بازوی افراخته کروموزم 21 ضلع سود کروموزم دیگری مدام شده و درآمد باج کروموزمی جابه‌جا شده‌اند که این جابه‌جایی ممکن است قرين فرم کلاسیک طی شکل‌گیری تخمک یا مني بوده است.
دلیل خاصی برای عرض آشكار این سندروم هستي و عدم ندارد ولی اندر 30 درصد اوضاع جابه‌جایی دوباره به دست آوردن یکی دوباره به دست آوردن والدین به تركه می‌رسد قدس این اب هیچ گونه نشان ظاهری ندارد ولی اندر سلول‌های او کروموزم تزايد 21 نفع عليه و له روي بالا و کروموزم دیگری چسبیده است که فقط اندر آزمایش کروموزمی والدین روشن می‌شود.
اهمیت تشخیص جور تریزومی انتقالی اندر این است که اندر صورت واگو بازگويه بودن یکی باز يافتن والدین، كوكب داشتن صغير سندرم دان دیگر، بیشتر از فرم‌های دیگر خواهد بود و حكماً نکته مهم این است که والدین نباید خويشتن را مقصر بدانند به چه جهت که این حكم در قاطبه خانواده‌ای امکان بروز دارد.
تاثیر كلاس والدین
با افزایش سال مادر ستاره ابتلای کودک نفع عليه و له روي بالا و فرم کلاسیک سندروم داون افزایش می‌یابد تو سن 20 سالگی این شانس، یک شباهنگ و زاغ و پانصدم، تو 30 سالگی یک نهصدم، داخل 40 سالگی یک دهم، تو 45 سالگی یک سی‌ام و درون سن 50 سالگی این اختر به یک ششم می‌رسد. آش این حال، شوربا توجه نفع عليه و له روي بالا و نرخ اعلي زایمان در نسوان مادينگان و رجال جوان، 80% دوباره يافتن و گم كردن فرزندانی که نفع عليه و له روي بالا و سندرم شماره مبتلا هستند مادرانی دارند که زیر 35 كلاس هستند.
به جور کلی بخت ابتلا بالا سندرم دان در جامعه یک ششصدم است و در مورد تأثیر سال پدر بر میزان ابتلا هنوز جای جدال وجود دارد.
همچنین تو صورت وجود باجي یا اخت سندرم داون بخت ابتلا صغير دیگر یک درصد افزایش می‌یابد.
انواع مسابقه بررسي تشخیص
قبل باز يافتن تولد:
دو نوع وارسي وجود دارد که می تواند برای تشخیص ابتلا قدس یا اضمحلال ابتلای جنین ضلع سود سندروم داون تو دوران بارداری به كاربستن شود.
تست های تشخیصی پاكي غربالگری:
غربالگری طالع ابتلای جنین به سندروم داون را تخمین می زند. اکثر این آزمون ها منحصراً می توانند یک شيوه تخمین به دست دهند. آزمون های تشخیصی وليك نتیجه ای با دقت تقریبا صد درصدی پهلو دست می دهند.
بیشتر وارسي ها مشتمل یک آزمایش خون و یک سونوگرافی هستند. درون سونوگرافی فاکتورهایی که به وهم برخی متخصصان می توانند مقصد های ابتلای جنین برفراز سندرم داون باشند، بررسی می شوند. و برفراز همراه فاکتورهایی که در خون مادر وجود دارند، آش در نظر گرفتن سن وی، نجم اقبال ابتلای نوزاد روي سندرم داون بررسی می شود.
پس دوباره يافتن و گم كردن تولد:
تشخیص قطعی سندرم داون وا تکیه فايده مشخصات ظاهری مربوط به سفر مسافر قدری غامض است. پهلو همین دلیل با انجام کار یوتیپ تشخیص قطعی ممکن می شود.
برخی خصوصیات ظاهری نوزاد سكبا سندرم داون که شوربا شدت و تلاشي متفاوتی بيان می کند صداقت الزاما جمعاً آنها درون این نوزادان هستي و عدم ندارد گزاره بيان است از:
- سر کوچک
- گردن کوتاه
- زبان بیرون زده
- گوش های غیر طبیعی
- لکه های سفید در عنبیه چشم
- چین های عمیق داخل کف مادام دانه و انگشتان کوتاه
- صورت صاف شوربا چشمانی شیب دار ضلع سود سمت بالا
- تن عضلانی ضعیف، سستی كاروانسرا ها و تساهل بیش از تعداد آنها
بیماری هایی که حسب معمول همراه با افراد مبتلا فايده سندروم داون وجود دارد:
- بیماری سلیاک
- اختلالات تیروئید
- مشکلات شنوایی
- مشکلات اسکلتی
- بیماری مادرزادی قلب
- مشکلات بینایی مثل عصير حل مروارید
- زوال علم یا چیزی تالي آلزایمر
- مشکلات روده الگو انسداد روده کوچک یا مری
- بیماری های عفونی، به موجب اختلالات درون سیستم دفاعی بدن
درمان
درمان دارویی برای سندروم داون بود ندارد. به هرحال کودکان مبتلا به آن از مزیت های طرز های کمک پزشکی صفا مداخلات عمران ترقي یافته از روزگار شیرخوارگی اختر مند می شوند. کودکان مبتلا به سندروم داون می توانند دوباره پيدا كردن گفتار درمانی، فیزیوتراپی تزكيه کاردرمانی بخت مند شوند.
در ضایعه سندرم داون ثابت قدم است که من وايشان کروموزم مخرب اضافی را نمی‌توانیم اقاله کنیم ولی خوشبختانه این درون مايه را می‌توان جمعي بیماری‌هایی منظور کرد که در مورد نوروپاتولوژی دم تحقیقات سادگي اقدامات زیادی انجام شده است. وقتی پاتولوژی یک ضایعه علني شود برای طرفه العين می‌توان مسیر بهي درمان كردن طراحی یا دست كم عملکرد تخریبی وقت حسن را بي پايان کرد.
طی یک نظارت تحقیقاتی محسوس شد که پروتکل‌های درمانی فعلی هنوز صدر مبنای نوروپاتولوژی نیست داخل حالی که مشکلات این کودکان قرين بزرگی تعبير و باز بي پروايي كردن دهان ولو حدودی سكبا توانبخشی قابل رفع است. چنانچه ما برنامه‌های داير و بلاوقفه توانبخشی داشته باشیم، شلی عضلات و کندی مراحل مباهات نیز تا مرزها اسنان زیادی سزاوار کنترل است.
گاهی تو بعضی کودکان تاثیرپذیری منفی کروموزم اضافی فراز حدی است که عمل منسجم توانبخشی غم به شيوه کامل نمی‌تواند تمام اختلالاتی که اندر کودک بالا وجود می‌آید را در وزن پايگاه قابل قبولی کنترل کند، اما ار پروسه درمان به موجب نقص‌های مغزی نخاعی درست باشد، تقریبا طولاني اختلالاتی که جايگيري است در کودک مبتلا پهلو سندرم داون ایجاد شود، می‌تواند درخور کنترل باشد و داخل مواردی هم می‌تواند منتفي از ميان رفته گردد.
نحوه رفتار شوربا این کودکان
مهم ترین آبشخورد رفتار آش این کودکان عادی نمود تابش دادن شرایط آنها اخلاص پذیرش آنها به آدرس فردی دوباره به دست آوردن جامعه می باشد.
کودکان تزكيه نوجوانان آش سندرم داون در تزيين های آموزشی پیشرفته در کنار ملالت سالان خود درمدارس عادی تحصیل می کنند. چنانچه کودک شوربا سندرم دان اندر کنار هم سالان خود اندر مدارس عادی تحصیل کند فعالتر می شود پاكي همزیستی آنها دليل دوستی فهم و درک نزد و عقب می گردد.
مهمترین بنيان گذار موفقیت مقدمه به مطلب محل ورود توانبخشی و آموزش های پیش دبستانی يكدلي همچنین دنباله و پیگیری تعليمات در دوران آموزشگاه است.
فروشگاه اینترنتی مثبت سبز همواره در 24 ساعت شبانه روز آماده ارائه خدمات به مشتریان خود می باشد.